Edward, 10 år: ”Jag hatar att ha diabetes”

Efter pandemin ökade plötsligt barndiabetes bland små barn med 62 procent.

En obotlig och livshotande sjukdom som kräver ständig kontroll.

– Jag hatar att ha diabetes, säger Edward, 10 år.

Det var en ovanligt varm sommar 2018 så jag tyckte inte det var så konstigt att min då tre år gamla son drack mycket vatten. Edward kunde halsa en liter i taget, så det var ju inte så märkligt att han därför kissade mycket också.

Men så började han gå ner i vikt. Och den vanligtvis så lugna pojken blev allt argare. Det var som att han från en dag till en annan hade blivit en annan person. Var det för att han precis blivit storebror? 

Men även hans andedräkt började lukta annorlunda, nästan som aceton.

Ett stick i fingret på vårdcentralen visade 27 i blodsocker och vi lades in på sjukhus direkt. En infart i varje arm.

Det första jag tänkte var: Skönt att det bara är diabetes!

Det är en tanke vi fått omvärdera många gånger sedan dess. 

Aldrig hade vi anat hur sjukdomen kunde påverka en hel familj.

Edward på sjukhuset i augusti 2018.
Edward på sjukhuset i augusti 2018.Foto: Privat

Hon är sju år gammal och på magen sitter en pump.

I den knappar föräldrarna, eller resursen i skolan, in hur många gram kolhydrater hon planerar att äta under en måltid så att hon får rätt dos insulin. På armen sitter blodsockermätaren som visar hur hennes blodsocker ligger. Hon förklarar:

– När jag blir låg så blir jag darrig i benen och vill äta. När jag blir hög blir jag törstig och får kanske ont i huvudet och magen.

Elioras stora önskan: Ett botemedel mot diabetes

Elioras stora önskan: Ett botemedel mot diabetes

När hon var två år anade mamma Jessica att kanske även dottern fått typ 1-diabetes. 

Jessica om någon känner igen tecken. Hon har själv haft typ 1-diabetes sedan hon var sex år gammal. Och hennes äldsta son Imre, som i dag är 20 år, insjuknade som treåring.

– Jag tänkte att det här kan vi ju. Men sen att se den här lilla plutten bli stucken, det var jobbigt, säger Jessica.

Elioras blodsockersensor byts var tionde dag. Den visar hur hennes blodsocker ligger, minut för minut.
Elioras blodsockersensor byts var tionde dag. Den visar hur hennes blodsocker ligger, minut för minut.Foto: Magnus Wennman

För varje sensor- och pumpbyte där i början, då en liten nål skjuts in i armen och magen, slutade med gråt. Nu är Eliora van. 

Imre, som vet hur jobbigt det kan vara med typ 1-diabetes tyckte synd om sin lillasyster. Han hade hoppats att hon hade sluppit.

Familjen Arbiv visar en av flera lådor i hemmet, fylld med alla hjälpmedel som går åt för att klara sin typ 1-diabetes.
Familjen Arbiv visar en av flera lådor i hemmet, fylld med alla hjälpmedel som går åt för att klara sin typ 1-diabetes.Foto: Magnus Wennman